Αγγειοδυσπλασία - τύποι ανώμαλης αγγειακής ανάπτυξης

Από τη θεραπεία

Η αγγειοδιαστολή (αγγειακή δυσπλασία) είναι μια παθολογική αλλαγή στα αιμοφόρα αγγεία του κυκλοφορικού ή του λεμφικού συστήματος που προκύπτει από παραβίαση της ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου.

Η ονομασία angiodysplasia προκύπτει από τις ελληνικές λέξεις angio - "αγγείο", και η δυσπλασία - ο λανθασμένος σχηματισμός ιστών. Η συχνότητα αυτής της συγγενούς παραμόρφωσης της δομής και της λειτουργίας των αγγείων μεταξύ όλων των ασθενών με αγγειακές παθολογίες είναι περίπου 2,6%.

Τύποι αγγειοδιαστολή

Σε όλους τους τύπους αγγειοδιαστολή, διάφοροι τύποι αγγείων εμπλέκονται στη διαδικασία σε μεγαλύτερο ή μικρότερο βαθμό, ανάλογα με την υποκείμενη αλλοίωση, διακρίνονται διάφοροι τύποι αγγειοδιαστολή.

  • Φλεβική - με φλεβική εμπλοκή, οι φλεβικοί σχηματισμοί είναι σαφώς ορατοί, το όργανο στο οποίο εντοπίζεται φλεβική δυσπλασία αυξάνεται σε μέγεθος.
  • αρτηριοφλεβικές δυσπλασίες που χαρακτηρίζονται από άμεση σύνδεση αρτηριών με φλέβες χωρίς τη συμμετοχή τριχοειδών αγγείων.
  • Φλέβες και λεμφικά αγγεία.
  • Τριχοειδής.
  • Παθήσεις των λεμφικών αγγείων - παρατηρούνται σπάνια, εκδηλώνονται σε ασύμμετρη ήττα των άκρων. Το πόδι του ασθενούς διογκώνεται, με εμφάνιση η ασθένεια είναι παρόμοια με την "ελεφαντίαση". Σε αντίθεση με αυτή την ασθένεια, η αγγειοδιαστολή σε σύντομο χρονικό διάστημα μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση τροφικών ελκών στο δέρμα του νοσούντος ποδιού.

Οι αγγειακές δυσπλασίες ταξινομούνται επίσης ανάλογα με το ρυθμό ροής αίματος στη βλάβη.

  • Υψηλή ταχύτητα - αυτές περιλαμβάνουν αρτηριακές δυσπλασίες, ανευρύσματα, αρτηριοφλεβικά συρίγγια.
  • Χαμηλή ταχύτητα - φλεβική, τριχοειδής, λεμφική δυσπλασία.

Συμπτώματα

Ανάλογα με τον εντοπισμό της διαδικασίας και τη φύση της δυσπλασίας, είναι δυνατές ορισμένες εκδηλώσεις αγγειοδιαστολή.

Φλεβική και λεμφική αγγειοδιαστολή

Συμμετέχει στην παθολογική διαδικασία των φλεβών και των λεμφικών αγγείων, δημιουργεί επώδυνες θρόμβους κάτω από το δέρμα. Προς τα έξω, αυτός ο κώνος μοιάζει με μώλο. Εάν η συμπύκνωση σχηματίζεται από λεμφικά αγγεία, τότε το λεμφικό υγρό μπορεί να διαρρεύσει από αυτό και θα χρειαστεί αντιβιοτική θεραπεία ή χειρουργική θεραπεία. Μια κόγχη που σχηματίζεται από τις φλέβες μπορεί να αιμορραγήσει.

Αρτηριοφλεβική

Η παθολογία μπορεί να συμβεί οπουδήποτε στο σώμα, που χαρακτηρίζεται από την απουσία ενός τριχοειδούς δικτύου, το οποίο οδηγεί σε άμεση μεταφορά αρτηριακού αίματος στο φλεβικό σύστημα. Το κύριο σύμπτωμα της αρτηριοφλεβικής αγγειοδυσπλασίας εκδηλώνεται σε αιμορραγίες και οδυνηρές αισθήσεις που προκύπτουν από την κίνηση αίματος από τις αρτηρίες στις φλέβες κατά τη διάρκεια καρδιακών συσπάσεων. Οι αρτηριοφλεβικές δυσπλασίες εντοπίζονται συχνότερα στην ουροδόχο κύστη, τα έντερα, τη μήτρα, τον εγκέφαλο.

Η αγγειοδιαστολή στον εγκέφαλο οδηγεί σε αιμορραγίες. Ο κίνδυνος έγκειται στην απουσία συγκεκριμένων συμπτωμάτων, σε ορισμένες περιπτώσεις, η αιμορραγία γίνεται το πρώτο σύμπτωμα της νόσου, το οποίο προκαλεί μεγάλη θνησιμότητα και αναπηρία.

Πνευμονική αρτηριοφλεβική αγγειοδυσπλασία

Η ιδιαιτερότητα αυτού του τύπου παθολογικού αγγείου αλλάζει είναι ότι το αίμα δεν είναι κορεσμένο στους πνεύμονες με οξυγόνο, αλλά προέρχεται απευθείας από τη δεξιά κοιλία της καρδιάς στο αριστερό αίθριο. Ως εκ τούτου, υπάρχει δύσπνοια, κόπωση λόγω έλλειψης οξυγόνου στους ιστούς. Το αρτηριοφλεβικό του Plexus μπορεί να αιμορραγεί στους πνεύμονες, προκαλώντας βήχα με πρόσμειξη θρόμβων αίματος. Υπάρχει κίνδυνος να σχηματιστούν θρόμβοι αίματος μέσω των αρτηριών των πνευμόνων στην κοινή κυκλοφορία του αίματος, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε θρόμβωση των εγκεφαλικών αγγείων και να προκαλέσει εγκεφαλικό επεισόδιο, εγκεφαλικό οίδημα.

Αγγειακό δέρμα nevi

Οι αγγειακές βλάβες του δέρματος απομονώνονται σε μια ξεχωριστή ομάδα ασθενειών - νευΐ. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει:

  • Αγγειοδυσπλασία τριχοειδών αγγείων.
  • αιμαγγείωμα.

Αγγειοδυσπλασία τριχοειδών αγγείων

Η νόσος είναι το αποτέλεσμα των αγγειακών δυσπλασιών, εκδηλώνεται τριχοειδή αγγειοδυσπλασία (λεκέδες κρασιού) σε ροζ, μωβ κηλίδες στο δέρμα, δεν έρχονται στην επιφάνεια, συχνά καταλαμβάνει μεγάλες περιοχές. Μια τέτοια αναπτυξιακή διαταραχή εμφανίζεται στο 1% των νεογνών. Ένα σημείο χωρίς θεραπεία επιμένει σε όλη τη ζωή, αυξάνεται καθώς μεγαλώνει το άτομο.

Αιμαγγείωμα

Η εμφάνιση του αιμαγγειώματος και της τριχοειδούς αγγειοδυσπλασίας είναι παρόμοιες, αλλά αυτές οι αγγειακές διαταραχές είναι εγγενώς διαφορετικές. Το αιμαγγείωμα είναι ένας αγγειακός, καλοήθης, ερυθρός όγκος που υψώνεται πάνω από την επιφάνεια του δέρματος. Τα αιμαγγειώματα εκδηλώνονται τους πρώτους τρεις μήνες μετά τη γέννηση, υποβάλλονται σε αναπτυξιακά στάδια από ένα μικρό μέγεθος σε ένα πολύ εντυπωσιακό, σε σχήμα που μοιάζουν με φράουλες. Με μια βαθιά εμφάνιση αποκτούν μια μπλε χροιά με το χρόνο.

Αιτίες

Η παθολογική ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων πιάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η αιτία του σχηματισμού δυσπλασιών του αίματος και των λεμφικών αγγείων του εμβρύου κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης είναι μολυσματικές νόσοι της μητέρας, τραύμα, τοξικομανία, αλκοολικός. Ιδιαίτερα επικίνδυνο από την άποψη του σχηματισμού αγγειωμάτων είναι η περίοδος του bookmarking της ροής του αίματος, ξεκινώντας από τις 5 έως τις 20 εβδομάδες της εγκυμοσύνης.

Μετά τον τοκετό, ορισμένοι τύποι angiodysplasias εμφανιστούν αμέσως, αλλά κάποια από αυτά υπάρχουν σε μορφή arteriolovenular δυσπλασία, venulsinusoidov, η υπερβολική συσσώρευση των τριχοειδών αγγείων. Η συγγενής αγγειοδιαστολή στα παιδιά μπορεί να εκφραστεί σε μια αγγειακή ανωμαλία που αναπτύσσεται σε ένα παιδί μετά τη γέννηση έως την ηλικία των τριών μηνών.

Διαγνωστικά

Ο σκοπός της διαγνωστικής μελέτης είναι να προσδιοριστεί η έκταση της βλάβης και ο τύπος της αγγειοδιασταλγίας. Η βάση για τη διάγνωση δυσπλασιών είναι η διπλή έγχρωμη σάρωση αιμοφόρων αγγείων. Τα δεδομένα της έρευνας επιβεβαιώνουν την αγγειογραφία του υπολογιστή ή μαγνητικού συντονισμού.

  • Ο οπτικός έλεγχος παρέχει την ευκαιρία να παρατηρηθούν υποδόριες λεμφικές και φλεβικές δυσμορφίες και αγγειογενείς συσπειρώσεις, για να αξιολογηθεί η φύση της παθολογίας.
  • Αγγειογραφία - Ακτινογραφική εξέταση αγγείων με εισαγωγή υλικού αντίθεσης σε αιμοφόρα αγγεία υπό έλεγχο βίντεο.
  • Η αγγειογραφία υπολογιστικής τομογραφίας διεξάγεται επίσης με την εισαγωγή ενός παράγοντα αντίθεσης, σας επιτρέπει να δείτε μια τρισδιάστατη εικόνα της ροής αίματος στα αγγεία.
  • Διπλή σάρωση - η μέθοδος βασίζεται στις ιδιότητες των υπερηχητικών κυμάτων, σας επιτρέπει να καθορίσετε το μέγεθος των ζημιών.
  • Αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού (MRA) - η τεχνική επιτρέπει την εκτίμηση του βαθμού των αγγειακών βλαβών, του εντοπισμού, των ανατομικών μεταβολών στη δομή των αιμοφόρων αγγείων, των λειτουργικών χαρακτηριστικών.

Θεραπεία

  1. Χειρουργική επέμβαση - χειρουργική επέμβαση χρησιμοποιείται σπάνια τα τελευταία χρόνια, επειδή αντικαταστάθηκε από πιο αποτελεσματικές μεθόδους θεραπείας. Κατά τη θεραπεία αγγειακού όγκου, η χειρουργική επέμβαση σπάνια συνταγογραφείται. Χειρουργική επέμβαση οδηγεί στο σχηματισμό ουλώδους ιστού, αισθητικά, μια τέτοια ουλή μπορεί να φαίνεται χειρότερη από το αγγείο.
  2. Ενδοσυναισθηματική - στη θεραπεία που επεμβαίνει για την εξάλειψη των αγγειόσχητων συρίγγων.
  3. Σκληροθεραπεία - η μέθοδος χρησιμοποιείται στην αγγειοδιαστολή αγγειοδιαστολή. Η σκληρυντική ουσία εγχέεται στα επηρεαζόμενα αγγεία, ακολουθούμενη από την εξάλειψη των ιστών.
  4. Το αγγειακό λέιζερ είναι ένας επιτυχημένος τρόπος για να πολεμήσετε με βαθιά αγγειοδιαστολή, με μεγάλη περιοχή βλάβης των ιστών. Με τη βοήθεια λέιζερ, φλεβικών δυσμορφιών, αφαιρούνται τα αιμαγγειώματα. Με τη μεταβολή του μήκους κύματος της ακτινοβολίας λέιζερ και την ένταση του αποτελέσματος, είναι δυνατόν να καθαριστεί σχεδόν πλήρως το δέρμα των αγγειακών ελαττωμάτων. Η μέθοδος καθιστά δυνατή τη θεραπεία και των βρεφών με συγγενή αγγειοδιαστολή.
  5. Εμβολιασμός - η παρέμβαση πραγματοποιείται υπό οπτικό έλεγχο ηλεκτρονικού υπολογιστή, το οποίο δίνει ένα καλό αποτέλεσμα. Η διαδικασία είναι να εισαχθεί η κάνουλα στα αγγεία που έχουν πληγεί. Μέσω του σωληνίσκου, οι φλέβες και οι αρτηρίες γεμίζουν με το φάρμακο μέχρι το επιλεκτικό μπλοκάρισμα του αγγείου. Μετά από προσεκτική θεραπεία, τα περισσότερα από τα αγγεία του πλέγματος απομακρύνονται από την κοινή κυκλοφορία του αίματος. Κατά τη θεραπεία αγγείων των πνευμόνων, χρησιμοποιείται το καλύτερο σύρμα πλατίνας. Μέχρι τη στιγμή που η διαδικασία ταιριάζει μέσα σε μία ημέρα. Κάποια δυσφορία, αισθάνθηκε τις πρώτες ημέρες, μετά από τρεις μέρες περνάει εντελώς.

Πρόβλεψη

Με μια επιφανειακή διάταξη δυσμορφιών, συνδυάζοντας όλες τις πιθανές θεραπείες, σήμερα επιτυγχάνουν καλά αποτελέσματα, επιτυγχάνουν ένα καλλυντικό αποτέλεσμα που βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών. Ο εντοπισμός της αγγειοδυσπλασίας στα εσωτερικά όργανα - ο εγκέφαλος, οι πνεύμονες, τα έντερα, απαιτεί προσεκτική στάση απέναντι στην υγεία και ολοκληρωμένη θεραπεία.

Αγγειοδυσπλασία: συμπτώματα και θεραπεία

Αγγειοδυσπλασία - τα κύρια συμπτώματα:

  • Κόκκινα σημεία στο δέρμα
  • Διακυμάνσεις της διάθεσης
  • Αδυναμίες
  • Πόνος στην κοιλιά
  • Ναυτία
  • Έμετος
  • Ευερεθιστότητα
  • Νωθρότητα
  • Μαλαζί
  • Απαλό δέρμα
  • Ζεστό δέρμα
  • Επώδυνη αφόδευση
  • Αιμορραγία από τον πρωκτό
  • Μεγέθυνση των άκρων
  • Πάλληση των φλεβών
  • Επέκταση των άκρων

Η αγγειοδιαστολή είναι μια παθολογική διαδικασία, με αποτέλεσμα ο αριθμός των υποδόριων αγγείων να αυξάνεται. Στην περίπτωση του γαστρεντερικού σωλήνα, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε εσωτερική αιμορραγία, η οποία είναι εξαιρετικά επικίνδυνη για τη ζωή. Σημειώνεται ότι μια τέτοια αγγειακή νόσο μπορεί να είναι συγγενής σε φύση. Στα νεογνά, η τριχοειδής αγγειοδυσπλασία εντοπίζεται στο πρόσωπο, τα κάτω άκρα και λιγότερο συχνά στους βραχίονες.

Μόνο ο γιατρός μπορεί να καθορίσει την ακριβή διάγνωση, διεξάγοντας μια φυσική εξέταση και πραγματοποιώντας όλες τις απαραίτητες διαγνωστικές διαδικασίες.

Σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση ασθενειών της δέκατης αναθεώρησης, αυτή η ασθένεια ανήκει στο τμήμα "συγγενείς αναπτυξιακές ανωμαλίες" και έχει έναν κωδικό στην ICD 10 Q20-28. Ένας ξεχωριστός κώδικας έχει αγγειοδιαστολή, η οποία επηρεάζει τη γαστρεντερική οδό - αναφέρεται σε άλλες ασθένειες του εντέρου, κωδικός K55-63.

Αιτιολογία

Προκαλούν την ανάπτυξη αυτής της ασθένειας μπορεί τόσο συγγενείς ανωμαλίες στην ανάπτυξη του παιδιού, όσο και οι παράγοντες που αποκτήθηκαν. Γενικά, αγγειακή αγγειοδιαστολή μπορεί να προκληθεί από τέτοιες παθολογικές διεργασίες:

  • σπασμοί του παχέως εντέρου.
  • ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος ·
  • χρόνιες ασθένειες της γαστρεντερικής οδού.
  • νόσο von Willebrand;
  • παθολογικές διεργασίες στο ήπαρ και στους νεφρούς.
  • νόσων του αιματοποιητικού συστήματος.

Πρέπει να σημειωθεί ότι έως τώρα δεν έχουν καθοριστεί ακριβείς αιτιολογικοί παράγοντες αυτής της νόσου.

Ξεχωριστά, θα πρέπει να προσδιορίσουμε τους παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη αυτής της παθολογικής διαδικασίας:

  • ηλικία άνω των 60 ετών.
  • μεταγενέστερα μεταφερθείσες γαστρεντερολογικές παθήσεις, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν εσωτερική αιμορραγία.
  • χρόνιος αλκοολισμός.
  • μακροχρόνια θεραπεία με βαρέα φάρμακα.
  • την παρουσία κακοήθων ή καλοήθων όγκων στον εγκέφαλο,
  • παρουσία ανάρρωσης κρανιοεγκεφαλικών τραυμάτων.
  • ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο.

Λόγω του γεγονότος ότι δεν υπάρχει ακριβής αιτιολογία αυτής της νόσου, αυτοί οι παράγοντες μπορούν να θεωρηθούν μόνο ως παράγοντες που προδιαθέτουν.

Ταξινόμηση

Από τη φύση της τοπικής διάκρισης διακρίνουν:

  • άνω και κάτω άκρα.
  • κεφάλι?
  • GIT.

Η συνηθέστερη είναι η αγγειοδιαστολή, η οποία επηρεάζει τη γαστρεντερική οδό, δηλαδή το έντερο και το παχύ έντερο.

Συμπτωματολογία

Στην περίπτωση αυτή, είναι αδύνατο να ξεχωρίσουμε μια γενική κλινική εικόνα, αφού όλα θα εξαρτηθούν από το ποιο μέρος του σώματος εντοπίζεται η παθολογική διαδικασία.

Η αγγειοδιαστολή του εντέρου χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • αιμορραγία από τον πρωκτό, η οποία μπορεί να αυξηθεί μόνο κατά τη σωματική άσκηση και την υπερβολική κινητική δραστηριότητα.
  • πόνος κατά τη διάρκεια της αφαίρεσης, ενώ στα κόπρανα μπορεί να υπάρχουν ακαθαρσίες του αίματος.
  • κοιλιακό άλγος, η φύση και η ένταση του οποίου εξαρτάται από τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας.
  • την ωχρότητα του δέρματος.
  • αδυναμία, γενική κακουχία,
  • ναυτία;
  • εμετός, συχνά με ακαθαρσίες αίματος.
  • ένα σταθερό αίσθημα κόπωσης, το οποίο συνοδεύεται από υπνηλία.
  • ευερεθιστότητα, αιχμηρές μεταβολές της διάθεσης.

Η συγγενής μορφή αυτής της αγγειακής νόσου σε ένα παιδί εκδηλώνεται σχεδόν αμέσως μετά τη γέννηση και χαρακτηρίζεται από την ακόλουθη κλινική εικόνα:

  • το σχηματισμό κόκκινων κηλίδων, μώλωπες στο πρόσωπο, στο κεφάλι, στο κάτω ή στο άνω άκρο.
  • τέντωμα των άκρων.
  • αυξημένη θερμοκρασία δέρματος.
  • παλμός των φλεβών.
  • Τα επηρεαζόμενα άκρα αυξάνονται σε όγκο.
  • ιδιοσυγκρασία, σταθερό κλάμα.

Λόγω του γεγονότος ότι η κλινική εικόνα και στην αγγειοδυσπλασία του παχέος εντέρου και στην ήττα των πλοίων από άλλα συστήματα του σώματος, είναι διφορούμενη, η θεραπεία μπορεί να διορίσει έναν γιατρό, μετά την ακριβή διάγνωση. Η αυτοθεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των λαϊκών θεραπειών, είναι απαράδεκτη.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση αυτής της φλεβο-αγγειακής παθολογικής διεργασίας λαμβάνει χώρα σε δύο στάδια. Πρώτα απ 'όλα, ο γιατρός διενεργεί εμπεριστατωμένη φυσική εξέταση του ασθενούς, με ψηλάφηση της οδυνηρής περιοχής και διευκρίνιση της γενικής αναμνησίας. Η παχυσαρκία πραγματοποιείται πολύ προσεκτικά, διότι με υπερβολικές φυσικές επιδράσεις μπορεί να αυξηθεί η εσωτερική αιμορραγία.

Κατά τη διάρκεια της αρχικής εξέτασης, ο κλινικός ιατρός πρέπει να καθορίσει τα ακόλουθα:

  • πόσο καιρό άρχισαν να εμφανίζονται τα συμπτώματα, τη φύση του πόνου και την ένταση της κλινικής εικόνας.
  • αν υπήρξε μια αναδρομή των χρόνιων γαστρεντερολογικών ή συστηματικών νόσων.
  • αν ο ασθενής υπέστη χειρουργική επέμβαση στο καρδιαγγειακό σύστημα, εάν η θεραπεία βρίσκεται σε εξέλιξη.

Το διαγνωστικό πρόγραμμα μπορεί να περιλαμβάνει τα ακόλουθα:

  • ανάλυση μάζας κοπράνων για λανθάνον αίμα.
  • γενική ανάλυση του αίματος και των ούρων.
  • νευροσυνθετική;
  • CT του εγκεφάλου.
  • έρευνα του αγγειακού δικτύου της βάσης, εάν το βλεφάρων επηρεάζεται?
  • κολονοσκόπηση με βιοψία.
  • αγγειογραφία.
  • σπινθηρογραφία.
  • Η ιριγοσκόπηση;
  • Υπερηχογράφημα των οργάνων της κοιλιακής κοιλότητας.

Με βάση τα αποτελέσματα της μελέτης, ο γιατρός μπορεί να κάνει μια τελική διάγνωση και να καθορίσει τις πιο αποτελεσματικές τακτικές θεραπείας. Η αυτοθεραπεία, ακόμη και υπό την προϋπόθεση μιας ακριβούς διάγνωσης, είναι απαράδεκτη.

Θεραπεία

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η θεραπεία βασίζεται σε συντηρητικές θεραπείες που περιλαμβάνουν:

  • λήψη φαρμάκων.
  • χρήση ειδικών λινών συμπίεσης ·
  • φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες.
  • διόρθωση της διατροφής.

Η φαρμακευτική θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει τα ακόλουθα φάρμακα:

  • ορμονικά παρασκευάσματα.
  • για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος.
  • παχυντές αίματος.

Επίσης, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει φορούν τρίχωμα συμπίεσης τρίτης κατηγορίας.

Σε πιο περίπλοκες περιπτώσεις, μπορεί να χρησιμοποιηθεί χειρουργική επέμβαση, η οποία θα χρησιμοποιηθεί για την ακύρωση της πληγείσας περιοχής του εντέρου ή του παχέος εντέρου.

Πρόληψη

Λόγω του γεγονότος ότι προς το παρόν δεν υπάρχουν ακριβείς αιτιολογικοί παράγοντες, δεν υπάρχουν στοχοθετημένα προληπτικά μέτρα. Σε γενικές γραμμές, ακολουθήστε τις συστάσεις για έναν υγιεινό τρόπο ζωής και συμβουλευτείτε έναν γιατρό εγκαίρως εάν αισθανθείτε αδιαθεσία.

Αν νομίζετε ότι έχετε Αγγειοδυσπλασία και τα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν αυτή την ασθένεια, τότε μπορείτε να βοηθήσετε τους γιατρούς: αγγειακό χειρουργό, γαστρεντερολόγο, θεραπευτή.

Επίσης προτείνουμε να χρησιμοποιήσετε την υπηρεσία διαγνωστικής μας online, η οποία, με βάση τα συμπτώματα, επιλέγει τις πιθανές ασθένειες.

Υπόταση - μια αρκετά κοινή παθολογία, η οποία είναι χαρακτηριστική των σταθερών ή τακτική παρουσία των ανθρώπινων μορφών τονόμετρο κάτω από 100 με 60 mm υδραργύρου. Η νόσος μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, η οποία επίσης διαγιγνώσκεται σε νήπια και γυναίκες αντιπροσώπους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Γρίπη των πτηνών - μια οξεία μολυσματική ασθένεια, της οποίας ο μεταφορέας είναι πτηνά. Στελέχη αυτού του ιού επηρεάζουν το ανθρώπινο σώμα. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από υψηλό κίνδυνο θανάτου, και η κλινική εικόνα περιέχει αρκετές σύνδρομα - λοιμώδεις-τοξικό, αναπνευστικό, γαστρεντερικό, με αποτέλεσμα σε κρίσιμη κατάσταση του ανθρώπου.

Το Dolihokolon είναι μια παθολογική διαδικασία που χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι ορισμένα τμήματα του παχέος εντέρου γίνονται μακρύτερα. Σε αυτή την περίπτωση, η διάμετρος και το πάχος των τοιχωμάτων του οργάνου δεν αλλάζουν. Σαφής οριοθέτηση του φύλου και της ηλικίας, αυτή η παθολογική διαδικασία δεν έχει, ως εκ τούτου, διαγνωστεί dolichokolon σε παιδιά και ενήλικες.

Η διάσειση είναι μια παθολογική κατάσταση που συμβαίνει όταν λαμβάνεται ένα τραύμα κεφαλής με έναν συγκεκριμένο τρόπο. Η διάσειση, τα συμπτώματα των οποίων δεν σχετίζονται καθόλου με τις αγγειακές παθολογίες, συνοδεύεται από αιφνίδια διακοπή της λειτουργίας του εγκεφάλου. Αξιοσημείωτο είναι ότι, όταν λαμβάνεται ένας τραυματισμός, εντοπίζεται διάγνωση του εγκεφάλου σε περίπου 80% των περιπτώσεων.

Η ανεπάρκεια του σώματος, η οποία είναι εγγενής στην πρόοδο της εξασθένησης της παροχής αίματος στον ιστό του εγκεφάλου, ονομάζεται ισχαιμία. Πρόκειται για μια σοβαρή ασθένεια που επηρεάζει κυρίως τα αγγεία του εγκεφάλου, φράσσοντάς τα και προκαλώντας έτσι ανεπάρκεια οξυγόνου.

Με τη βοήθεια σωματικών ασκήσεων και αυτοέλεγχου, οι περισσότεροι άνθρωποι μπορούν να κάνουν χωρίς ιατρική.

Angiodysplasia: τι είναι αυτό;

Αγγειοδυσπλασία - αγγειακές δυσπλασίες (αρτηρίες, φλέβες ή συνδυασμός τους), με εγγενή φύση.
Η αγγειακή κλίνη ενός ατόμου αντιπροσωπεύεται από διαφορετικές ανατομικές δομές, επομένως η ομάδα αγγειοδυσπλασίας είναι πολύ διαφορετική. Ωστόσο, όλες αυτές οι ασθένειες είναι συγγενείς, αλλά όχι κληρονομικές.

Αιτίες και μηχανισμοί ανάπτυξης

Οι περισσότεροι επιστήμονες πιστεύουν ότι η αιτία της αγγειοδυσπλασίας είναι δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο κατά την προγεννητική περίοδο. Αυτά μπορεί να είναι μολυσματικές ασθένειες της μητέρας, φάρμακα με τερατογόνο δράση, ορμονικές αποτυχίες, χρωμοσωμικές βλάβες και άλλους παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των άγνωστων. Επηρεάζουν τα εμβρυϊκά αιμοφόρα αγγεία που σχηματίζονται, αποτρέποντας το σχηματισμό ενός πλήρους τριχοειδούς κρεβατιού και τη διαφοροποίηση των αρτηριών και των φλεβών. Ως αποτέλεσμα, υπάρχουν αρτηριοφλεβικά μηνύματα - αποβολές που διαταράσσουν την κανονική κυκλοφορία του αίματος και την τροφή των ιστών.
Πολύ συχνά αυτές οι παραβιάσεις αντισταθμίζονται για μεγάλο χρονικό διάστημα. Παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν κλινικά συμπτώματα της νόσου μπορεί να είναι η εφηβεία, η εγκυμοσύνη, το τραύμα, η δηλητηρίαση και άλλες καταστάσεις. Η παραβίαση της κυκλοφορίας του αίματος στην πληγείσα περιοχή οδηγεί σε αύξηση της διαμέτρου των παραμορφώσεων, η στασιμότητα του αίματος και η φλεβική ανεπάρκεια αναπτύσσονται.
Η αρτηριακή κλίνη πάσχει επίσης. Τα τοιχώματα των αρτηριών που προηγούνται των αγγειακών αγγείων αραιώνονται, ατροφίζονται, μειώνεται η ελαστικότητά τους. Ως αποτέλεσμα, ο τροφισμός (φαγητό) των ιστών υποφέρει. Χρόνια ισχαιμία (έλλειψη εφοδιασμού αίματος) του άκρου ή άλλου οργάνου αναπτύσσεται.
Τα μεγάλα αρτηριοφλεβικά συρίγγια (μηνύματα) οδηγούν σε αύξηση του μεγέθους της καρδιάς και της καρδιακής ανεπάρκειας.
Η θραύση της οστικής διατροφής οδηγεί στην ανισόρροπη ανάπτυξή τους. Υπάρχει υπερτροφία (αύξηση μεγέθους) του άκρου.

Ταξινόμηση

Η ταξινόμηση της αγγειοδιαστολή μπορεί να οφείλεται στην ήττα ορισμένων δομών του αγγειακού συστήματος. Υπάρχουν οι ακόλουθες μορφές αγγειακών ελαττωμάτων:

  • αρτηριακή?
  • φλεβική;
  • αρτηριοφλεβική?
  • λεμφικό.

Οι αρτηριακές αγγειακές δυσπλασίες περιλαμβάνουν:

  • απλασία (απουσία) αρτηριών.
  • Υποπλασία (υποανάπτυξη) των αρτηριών.
  • συγγενές ανεύρυσμα (μεγέθυνση με το σχηματισμό μιας «τσάντας») της αρτηρίας.

Η φλεβική μορφή περιλαμβάνει:

  • ήττα των βαθιών φλεβών.
  • δυσπλασίες των μυών, των οργάνων και των επιφανειακών φλεβών.

Οι βαθιές φλέβες μπορούν να υποβληθούν σε απλασία, υποπλασία, στραγγαλισμό (σύσφιξη). Η συγγενής βαλβιδική ανεπάρκεια και η φλεβεκτασία (επέκταση) ανήκουν επίσης σε συγγενείς δυσπλασίες των βαθιών φλεβών.
Οι φλεβικές επιφάνειες, καθώς και οι φλέβες των εσωτερικών οργάνων και μυών, μπορούν να υποβληθούν σε φλεβεκτάση. Επιπλέον, αυτή η μορφή περιλαμβάνει αγγειομάτωση: πολλαπλασιασμό ελαττωματικών φλεβικών αγγείων, τα οποία μπορεί να είναι περιορισμένα ή διάχυτα (ευρέως διαδεδομένα).
Η αρτηριοφλεβική μορφή αντιπροσωπεύεται από διάφορα είδη συρίγγων: κατώτερα, παραμορφωμένα μηνύματα μεταξύ των αρτηριών και των φλεβών γύρω από την μικροκυκλοφορική κλίνη.
Η λεμφική μορφή περιλαμβάνει την απλασία, την υποπλασία των λεμφικών αγγείων και την επέκτασή τους. Εδώ περιλαμβάνεται επίσης η λυφφανιωματώση: ένα δίκτυο ελαττωματικών διευρυμένων λεμφικών τριχοειδών αγγείων και αγγείων.

Κλινική εικόνα και διάγνωση

Περίπου οι μισοί ασθενείς έχουν τη διάγνωση της νόσου κατά τη γέννηση. Μέχρι την ηλικία των 7 ετών, η διάγνωση γίνεται ήδη στο 80-90% των ασθενών.
Ο κύριος παράγοντας στην κλινική εικόνα είναι ο πόνος και οι αλλαγές του δέρματος στην πληγείσα περιοχή. Συχνά το προσβεβλημένο άκρο είναι μακρύτερο και βαρύτερο από το υγιές, γεγονός που οδηγεί σε παραβίαση της στάσης του σώματος και του βάδισης, ανάπτυξη της σκολίωσης και των επιπλοκών της. Οι κιρσώδεις φλέβες του προσβεβλημένου άκρου και ο σχηματισμός μακροχρόνιων μη θεραπευτικών τροφικών ελκών είναι αρκετά χαρακτηριστικές. Από αυτά τα έλκη, σχεδόν όλοι οι ασθενείς εμφανίζουν παρατεταμένη επαναλαμβανόμενη αιμορραγία. Η λεμφική αγγειοδιαστολή συνοδεύεται από μια σημαντική αύξηση του μεγέθους του άκρου και την παρουσία ενός όγκου τύπου σχηματισμού.
Οι παρακάτω μέθοδοι βοηθούν στη διάγνωση της αγγειοδιαστολή:

  • ακτινογραφία των οργάνων του θώρακα, αποκαλύπτοντας αύξηση του μεγέθους της καρδιάς και αλλαγές σε ένα μικρό κύκλο κυκλοφορίας του αίματος.
  • Ακτινογραφία των οστών και των μαλακών ιστών, που δείχνουν εστίες οστεοπόρωσης (κάταγμα οστού), και μερικές φορές - αύξηση και επιμήκυνση των οστών.
  • η υπερηχογραφήματος με τη χρωματική χαρτογράφηση είναι μια από τις κύριες διαγνωστικές μεθόδους που σας επιτρέπουν να απεικονίσετε τη ροή του αίματος στα αγγεία, το σχήμα, τη στασιμότητα και άλλες κυκλοφορικές διαταραχές.
  • αρτηριογραφία και φλεβογραφία: εξέταση του αυλού των αιμοφόρων αγγείων με τη βοήθεια της ουσίας αντίθεσης ακτίνων Χ, η οποία επιτρέπει τον προσδιορισμό του εντοπισμού του ελαττώματος, του σχήματος και άλλων χαρακτηριστικών του.
  • απεικόνιση υπολογιστών και μαγνητικού συντονισμού - οι πιο ενημερωτικές μέθοδοι για τη διάγνωση της αγγειακής δυσπλασίας.

Θεραπεία

Η θεραπεία της αγγειοδιαστολή εξαρτάται από τη μορφή και την έκταση της βλάβης, τη σοβαρότητα των επιπλοκών, την ηλικία του ασθενούς και πολλούς άλλους παράγοντες. Υπάρχουν ακόμα συζητήσεις σχετικά με τον τόπο αυτής ή αυτής της μεθόδου θεραπείας στη θεραπεία αυτής της πάθησης. Η λειτουργία συνιστάται να εκτελείται στην παιδική ηλικία, μέχρι να εμφανιστούν μη αναστρέψιμες μεταβολές στην τροφική (διατροφή) των περιβαλλόντων ιστών και να μην εμφανιστούν σοβαρές επιπλοκές, που μερικές φορές απαιτούν ακόμη και ακρωτηριασμό του άκρου.
Η πιο συνηθισμένη εμβολή (απόφραξη) των αρτηριοφλεβικών συριγγίων ή η πλήρης αφαίρεσή τους. Είναι δυνατές πράξεις με σταδιακή αφαίρεση όλων των ιστών που έχουν προσβληθεί.
Με φλεβική ανεπάρκεια, χρησιμοποιούνται επίσης συντηρητικές μέθοδοι: σκληροθεραπεία, θεραπεία με λέιζερ και κρυοθεραπεία. Σκοπός τους είναι να περιορίσουν τον αυλό του αγγείου και να σταματήσουν τη ροή του αίματος κατά μήκος του. Η ακτινοθεραπεία και η ηλεκτρο-πήξη είναι λίγες.
Η θεραπεία της αγγειοδυσπλασίας συζητείται συνεχώς από επιστήμονες και χειρουργούς. Η διόρθωση αυτών των φαινομένων είναι δύσκολη, γεμάτη επιπλοκές και συχνά αναποτελεσματική.

Αγγειοδυσπλασία (αγγειακή δυσπλασία): έννοια, αιτίες, μορφές, θεραπεία

Το όνομα της παθολογικής διαδικασίας, η οποία χαρακτηρίζεται από αύξηση του αριθμού των αγγείων ή λεμφαγγείων και η αλλαγή έχει έρθει σε εμάς του Έλληνες τους γλώσσα ( «αγγείο» - πλοίο, «δυσπλασία» - δυσπλασία των ιστών).

Αγγειοδυσπλασία μπορεί να είναι μια συγγενής ανωμαλία και η διάγνωση στα παιδιά, ήρθε μόνο σε λειτουργία, ένα ντεμπούτο σε όλες τις ηλικίες (κυρίως παλιά), για διάφορους λόγους, η οποία, κατά κανόνα, παραμένουν ασαφείς (ως επί το πλείστον πρόκειται για εντέρου σκάφη της νόσου).

Στα παιδιά, αυτή η παθολογία είναι συχνά πιάνει τα μάτια των άλλων, λόγω της εντόπισης του στις περισσότερες περιπτώσεις επιλέγει την περιοχή πρόσωπο ή τα κάτω άκρα, τους βραχίονες και άλλα μέρη του σώματος όπως το «σημάδια» (τα λεγόμενα από τον λαό συγγενή αγγειακή δυσπλασία προσδιορίζεται οπτικά) παρατηρούνται λιγότερο συχνά.

Αγγειοδυσπλασία, δυσπλασία ή αιμαγγείωμα;

Σύμφωνα με το ICD-10, η ασθένεια ταξινομείται ως συγγενής δυσπλασία, ωστόσο, η αγγειακή δυσπλασία του εντέρου, που βρίσκεται στους ενήλικες, ορίζεται από τους ειδικούς ως μια επίκτητη μορφή.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι μέχρι τώρα οι επιστήμονες που ασχολούνται με τη μελέτη των αγγειοδυσπλασία, δεν καταλήξουν σε συμφωνία σχετικά με τη χρήση της ορολογίας που περιγράφει τις αγγειακές βλάβες, σημάδια αυτής της ασθένειας και την αντιληπτή και να ερμηνευθεί με διάφορους τρόπους, τόσο στη λογοτεχνία υπάρχουν και άλλα ονόματα της νόσου - συγγενής αρτηριοφλεβική δυσπλασία ή ακόμα και αιμαγγείωμα.

Η αγγειοδιαστολή είναι το αποτέλεσμα δυσπλασιών του αίματος ή των λεμφικών αγγείων σε διαφορετικά στάδια εμβρυογένεσης, δηλαδή, η νόσος προέρχεται κατά τη διάρκεια της παραμονής και το σχηματισμό ενός νέου οργανισμού στη μήτρα της μητέρας. Ο εντοπισμός της παθολογικής διαδικασίας μπορεί να είναι πολύ διαφορετικές: τα ορατά μέρη του σώματος, τους πνεύμονες, τον εγκέφαλο, των άκρων, της γαστρεντερικής οδού, κλπ...

Η αιτία της αγγειακής δυσπλασίας είναι πιο συχνά προβλήματα που έχουν υποστεί μια γυναίκα σε μια τέτοια κρίσιμη περίοδο (που φέρει) ή παράγοντες κινδύνου που προκάλεσε τον εαυτό της:

Ανωμαλία που αποτελούν για τη γενετική και χρωμοσωμική επίπεδο (συνήθως ατέλειες που προκύπτουν εξαιτίας αυτών των παραγόντων κινδύνου, όπως οι γυναίκες ηλικίας, επιβλαβείς χημικές ουσίες που παράγονται όταν η μέλλουσα μητέρα των διαφορετικών συνθηκών κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης)?

  • Ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις (ερυθρά, κυτταρομεγαλοϊός, τοξοπλάσμωση, έρπης, φυματίωση);
  • Τραυματισμοί.
  • Αθέλητη χρήση φαρμάκων (ορμονικά, ψυχοτρόπα ή αντιβακτηριακά φάρμακα).
  • Πόσιμο αλκοόλ, ναρκωτικά (κοκαΐνη), κάπνισμα.
  • Διαταραχές ανταλλαγής (ορμονικές διαταραχές, διαβήτης, ενδημικό βρογχόσπασμο).
  • Έλλειψη βιταμινών και ιχνοστοιχείων.
  • Εργασία σε επιβλαβείς συνθήκες εργασίας.
  • Δηλητηρίαση από μονοξείδιο του άνθρακα, άλατα βαρέων μετάλλων (μόλυβδος).
  • Μη συμμόρφωση με τη διατροφή, εργασία και ανάπαυση από μια γυναίκα που περιμένει την εμφάνιση των απογόνων.
  • Όλα αυτά είναι ιδιαίτερα επικίνδυνα κατά την ενεργό τοποθέτηση του αίματος και του λεμφικού συστήματος. Ωστόσο, οι άνθρωποι είναι της γνώμης ότι το ροζ (κόκκινο, μπλε, μοβ, καφέ) κηλίδες, που το μωρό γεννήθηκε, προκύπτουν από το γεγονός ότι μια γυναίκα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πολύ φοβισμένος και στο φόβο, άρπαξε ένα μέρος του σώματός του ( «φυλάξοι Θεέ μου, "αγγίξτε το πρόσωπό του και στη συνέχεια βεβαιωθείτε ότι υπάρχει αγγειοδιαστολή του προσώπου του παιδιού;). Φυσικά, αυτό δεν είναι τίποτα περισσότερο από "τα κόπρανα baba" (δεισιδαιμονία).

    Σύνθετη ταξινόμηση

    Η αγγειακή δυσπλασία είναι ένα εκ γενετής ελάττωμα, αλλά ανιχνεύεται κατά τη γέννηση δεν είναι πάντα τόσο παθολογική αλλαγή μπορεί να υπόκειται σε κάποιο από τα συστήματα (αρτηριακή, φλεβική, λεμφική), καθώς και οι παραμορφώσεις μπορούν βαθιά να κρυφτεί. Αυτό δεν αποκλείει την παρουσία ελαττωμάτων σε διάφορα δοχεία (αιμολεμφατικών δυσπλασία) ή ελαττώματα κυριαρχία μόνο σε ένα σύστημα (αρτηριακή ή φλεβική αγγειοδυσπλασία). Από αυτή την άποψη, η αγγειακή δυσπλασία έχει ταξινομηθεί ανάλογα με την οποία τα σκάφη είναι περισσότερο υποβάλλονται σε παθολογική αλλαγή και, σε αυτή τη βάση, εκκρίνουν διάφορες μορφές:

    τύπους αγγειακών δυσπλασιών

    Αρτηριακή (σπάνια);

  • Φλεβικό (έχει πολλές μορφές και περιλαμβάνει μια κοινή επιλογή όπως η τριχοειδής αγγειοδιαστολή).
  • Αρτηριοφλεβική;
  • Λεμφικό.
  • Ξεχωριστές αγγειακές δυσπλασίες και η θέση, για παράδειγμα, στη λογοτεχνία και στη ζωή, συχνά μπορείτε να βρείτε και άλλες έννοιες: αγγειοδιαστολή του προσώπου, εντέρων, κάτω άκρα.

    Αγγειοδιαστολή του προσώπου, κατά κανόνα, παρατηρείται από τη γέννηση, θα συζητηθεί στο τμήμα "τριχοειδής αγγειοδιαστολή".

    Συγγενείς ανωμαλίες των κάτω άκρων στα παιδιά αποτυπώνονται και σχεδόν αμέσως μετά τη γέννηση: ο σχηματισμός κόκκινες κηλίδες, μώλωπες, τέντωμα των άκρων, αυξάνοντας το μέγεθός τους, αυξημένη θερμοκρασία του σώματος, συνεχές κλάμα.

    Η κατάσταση με τη διάγνωση είναι πιο περίπλοκη αγγειακή δυσπλασία του εντέρου - κατά τη γέννηση, δεν είναι ορατό, εκτός από αυτό, πολλοί ειδικοί τείνουν να πιστεύουν ότι η παθολογία είναι αποκτούμενης φύσης, αν και οι αιτίες στις περισσότερες περιπτώσεις παραμένουν, όπως λένε, «πίσω από τα παρασκήνια». Εν τω μεταξύ, λαμβάνοντας υπόψη τον ευρύτατο επιπολασμό των παθολογικών αλλαγών στα εντερικά αγγεία του ενήλικου πληθυσμού, δεν μπορεί κανείς να αγνοήσει τα κύρια συμπτώματα αυτής της διαδικασίας:

    • Αιμορραγία από τον πρωκτό, χειρότερη μετά από σωματική άσκηση.
    • Έμετος με φλέβες αίματος.
    • Ανάμιξη αίματος στα κόπρανα.
    • Πόνος στην κοιλιά.
    • Σημάδια αναιμίας (χλιδή του δέρματος, αδυναμία, υπνηλία, ευερεθιστότητα).

    Ωστόσο, χωρίς να αναφερθούμε στην λεπτομερή ταξινόμηση, θα σταθούμε στις κύριες, πιο κοινές μορφές αγγειακής δυσπλασίας.

    Βίντεο: Αγγειοδυσπλασία του παχέος εντέρου

    Αγγειοδυσπλασία τριχοειδών αγγείων

    Η τριχοειδής αγγειοδιαστολή στην κλασική έκδοση έχει τη μορφή:

    1. Ροζ κηλίδες, παρόλο που το χρώμα μπορεί να ποικίλει από ανοιχτό ροζ έως κυανό και καφέ.
    2. Οι κηλίδες δεν ανεβαίνουν πάνω από το δέρμα, ωστόσο, μπορούν να καταλαμβάνουν πολύ εντυπωσιακές περιοχές στο σώμα.

    Θα πρέπει να σημειωθεί ότι, αν και σε σπάνιες περιπτώσεις, αλλά τριχοειδή αγγειοδυσπλασία μπορεί να δημιουργήσει πολλά προβλήματα ζωτικής δραστηριότητας ολόκληρου του σώματος, σπάζοντας ορισμένες σημαντικές λειτουργίες. Η επέκταση των συνόρων της και την ανθρώπινη ανάπτυξη, «σημάδια» μπορεί να επηρεάσει την εύρυθμη λειτουργία ορισμένων οργάνων (π.χ., τα μάτια - αγγειοδυσπλασία πρόσωπο) ή, που βρίσκονται σε περιοχές της επαφής με τα είδη ένδυσης (λαιμού, του κορμού), μπορεί να αιμορραγούν και έλκω.

    Το πιο λυπηρό είναι, φυσικά, αν αυτά τα «σημάδια» που βρίσκεται στο πρόσωπο, επειδή χαλάσει την εμφάνιση και να αφήσει αποτύπωμα τους στο χαρακτήρα του ατόμου (οι άνθρωποι γύρω σας δεν μπορεί απλά να σταματήσει το μυαλό σας, αλλά και να σχολιάσει τη χρήση δυσάρεστη έκφραση).

    Ευτυχώς, αυτή η συγγενής αγγειακή παθολογία επί του παρόντος υπόκειται σε θεραπεία με λέιζερ, η οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά. Ως αποτέλεσμα, ένα κορίτσι ή αγόρι αργότερα μπορεί να μην γνωρίζει καν για την ανωμαλία που έχει συμβεί.

    Παρόμοια σε εμφάνιση με τριχοειδή αγγειοδιαστολή, το αιμαγγείωμα, εν τω μεταξύ, έχει διαφορετική προέλευση. Αυτός είναι ένας καλοήθης αγγειακός όγκος. Είναι επίσης συγγενής, μπορεί να σχηματιστεί στον εγκέφαλο και στα εσωτερικά όργανα και, αν επιλέξει μια επιφανειακή θέση, αυξάνεται κυρίως πάνω από το δέρμα (αν και αυτό δεν είναι επίσης απαραίτητο).

    Διαφορετικές μορφές αγγειακής δυσπλασίας

    Αρτηριακή αγγειοδιαστολή καθώς μια απομονωμένη παραλλαγή είναι σπάνια, παρατηρείται κυρίως σε συνδυασμό με αρτηριοφλεβική ή φλεβική αγγειοδυσπλασία. Κλινικά, αυτή η μορφή εκδηλώνεται ως σημεία χρόνιας ισχαιμίας των αρτηριακών αγγείων, επιβράδυνση της ανάπτυξης του κάτω άκρου στην πληγείσα περιοχή και παραβίαση του τροφικού ιστού.

    Συγγενής αγγειοσυσπαστική φλεβική έχει μια κλινική εικόνα των κιρσών των κάτω άκρων, της χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας, των παραβιάσεων της εκροής αίματος και των τροφικών διαταραχών. Σε άλλες περιπτώσεις, τα σημεία χρώσης και οι κιρσοί μπορεί να απουσιάζουν, αλλά άλλα σημάδια μπορούν να φανερώσουν για τη νόσο:

    • Μείωση της ταχύτητας ροής του αίματος, στάση του αίματος, αυξημένη φλεβική πίεση.
    • Λυμφοστόζης (οίδημα, αυξημένος όγκος των άκρων, τροφισμός ιστών).
    • Αυξημένη εφίδρωση των ποδιών (υπεριδρωσία).
    • Σκλήρυνση της κεράτινης στιβάδας της επιδερμίδας και της επιταχυνόμενης αποφλοίωσής της (υπερκεράτωση).

    Η ανεξάρτητη όψη της φλεβικής αγγειοδυσπλασίας αποδίδεται στο σύνδρομο Klippel-Trenone με χαρακτηριστική βλάβη αποκλειστικά αιμοφόρων αγγείων των κάτω άκρων. Ωστόσο, η ταξινόμηση αυτής της επιλογής είναι επίσης αντιφατική - οι εμπειρογνώμονες διαφωνούν εκ νέου...

    Κλινική εικόνα αρτηριοφλεβική μορφή (δυσπλασία) εξαρτάται από τη θέση της αγγειακής ανωμαλίας. Συγγενείς, αλλά μικρό σε μέγεθος ελαττώματα σκάφη της πνευμονικής κυκλοφορίας στα παιδιά συνήθως περνούν απαρατήρητα στην αρχή και «περιμένει στα φτερά» σε εξέλιξη. Μια ώρα τους «Start» τείνουν να συμπίπτουν με την περίοδο της εφηβείας, φθάνοντας σε πλήρη «άνθησης» για 20-30 χρόνια. Εάν παθολογική μεταβολή αφορά τα πνευμονικά αγγεία, η σοβαρότητα της ασθένειας εξαρτάται από την ποσότητα που αποβάλλονται από το φλεβικό αίμα μέσα στο αρτηριακό σύστημα. Σε τέτοιες καταστάσεις, η ασθένεια δηλώνει γρήγορα μείωση της στάθμης του οξυγόνου στο αίμα - υποξαιμία, που σε σύντομο χρονικό διάστημα θα αποκτήσει μια χρόνια μορφή. Πρέπει να σημειωθεί ότι η κλινική των αρτηριοφλεβικών δυσμορφιών γενικά (στις περισσότερες περιπτώσεις) είναι σοβαρή:

    1. Αυξημένη θερμοκρασία στην πληγείσα περιοχή.
    2. Τρέποντας;
    3. Διεύρυνση φλεβών, η οποία είναι εύκολο να ανιχνευθεί οπτικά.
    4. Τα φαινόμενα της ισχαιμίας και των εξελκώσεων, που εκδηλώνονται στα περιβόλια του δέρματος.
    5. Πόνος και περιοδική αιμορραγία.

    Ελλείψει θεραπείας, συχνά σχηματίζεται καρδιακή ανεπάρκεια με όλες τις συνέπειες που προκύπτουν από αυτήν.

    Όσο για αρτηριοφλεβώδεις δυσπλασίες των περιφερικής αγγειακής (κάτω άκρα, τη λεκάνη, ωμικής ζώνης), είναι ως επί το πλείστον αισθητή κατά τη γέννηση ή το μωρό στα πρώτα χρόνια της ζωής. Χρωματισμένα σημεία, κιρσώδεις φλέβες, σημάδια μερικού γιγαντισμού δεν μπορούν να κρύβονται από τα "αιχμηρά μάτια" των γονέων και των γιατρών που παρακολουθούν το παιδί.

    Θεραπεία

    Εν κατακλείδι, θέλω να προειδοποιήσω τον αναγνώστη ότι οι προσπάθειες να απαλλαγούμε από αγγειακή δυσπλασία από τη δική του δύναμη και τις λαϊκές θεραπείες δεν θα οδηγήσουν σε κάτι καλό. Ο γιατρός-φλεβολόγος ασχολείται με τη θεραπεία όλων των παραλλαγών της δεδομένης παθολογίας και μόνο αυτός μπορεί να αποφασίσει ποια μέθοδο θα είναι η πιο βέλτιστη και αποτελεσματική. Ανάλογα με τη φύση της παθολογικής διαδικασίας, ο ασθενής (ή οι γονείς) θα προσφερθεί ένας από τους τρόπους θεραπείας της νόσου:

    • Λέιζερ - χρησιμοποιείται για μια μεγάλη περιοχή βλάβης με βαθιά θέση δυσπλασίας.
    • Σκληροθεραπεία - η μέθοδος προτιμάται στην περίπτωση των αρτηριοφλεβικών μορφών.
    • Ενδοαγγειακή θεραπεία - χρησιμοποιείται συχνά εάν υπάρχουν αρτηριοφλεβικά συρίγγια.
    • Εμβολιασμός - η μέθοδος είναι αποτελεσματική στην ήττα πνευμονικών αγγείων.

    Η ριζική χειρουργική επέμβαση σε σχέση με την αγγειακή δυσπλασία χρησιμοποιείται τώρα όλο και λιγότερο, επειδή μετά από αυτήν υπάρχουν ουλές που μπορεί να φαίνονται ακόμα πιο άσχημες από την ίδια την ασθένεια, ειδικά αν η πορεία της είναι ασυμπτωματική.

    Τι είναι η αγγειοδιαστολή;

    Η αγγειοδυσπλασία (AD) είναι μια αγγειακή δυσπλασία που εμφυτεύθηκε στο στάδιο της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Το ανθρώπινο αγγειακό σύστημα είναι πολύπλοκο και ποικίλο, έτσι οι ομάδες δυσπλασίας αντιπροσωπεύονται από διαφορετικές παραλλαγές δυσπλασίας.

    Χαρακτηριστικά της νόσου

    Οι παθολογικές αλλαγές επηρεάζουν διάφορες αγγειακές δεξαμενές. Στη συχνότητα, η πρωτεύουσα θέση καταλαμβάνεται από τα αγγειακά ελαττώματα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Τα πρώτα κλινικά συμπτώματα εμφανίζονται μεταξύ 20 και 40 ετών ζωής. Από τα 5 έως 20% των περιπτώσεων αγγειοδιαστολή παρατηρούνται στα άκρα και στην τρίτη θέση είναι οι δυσπλασίες των αγγείων της κεφαλής και του λαιμού.

    Ελαττώματα σχηματίζονται σε διάφορους συνδυασμούς επιπλέον αγγείων μεταξύ του αρτηριακού, φλεβικού και λεμφικού συστήματος του κυκλοφορικού συστήματος. Σύμφωνα με αυτά, συμβαίνει μια "μη εξουσιοδοτημένη" εκκένωση αρτηριακού αίματος, πράγμα που επιδεινώνει τη διατροφή των οργάνων που βρίσκονται κάτω από το σημείο της αλλοίωσης του αγγείου (κατά μήκος της κυκλοφορίας του αίματος). Τα ίδια τα σκάφη έχουν ανεύρυσμα και σπειροειδείς διευρύνσεις.

    Το μεγαλύτερο μέρος της αγγειοδιασταλγίας αντισταθμίζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα από το καρδιαγγειακό σύστημα. Και δεν έχουν καμία επίδραση στην ανθρώπινη κατάσταση. Η ώθηση για την εμφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων είναι οι ορμονικές αλλαγές (εφηβεία), τραύμα, δηλητηρίαση, η εγκυμοσύνη, η αύξηση της πίεσης, της φλεγμονής. Η παθολογία μπορεί να εκδηλωθεί ξαφνικά χωρίς προκλητικούς παράγοντες.

    Η αγγειοδυσπλασία, ανιχνευθείσα νωρίς στη ζωή, υποβαθμίζεται ελάχιστα. Αυτά τα ελαττώματα περιλαμβάνουν υποπλασία ή απουσία τω βάθει φλέβες των κάτω άκρων με πολλαπλές αρτηριοφλεβικές αναστομώσεις που ονομάζεται σύνδρομο Parkes-Weber-Rubashov. Πολλές αρτηριοφλεβικές αναστομίες εντοπίζονται κυρίως κατά μήκος των κνημιαίων αρτηριών, μηριαίων και ιγνυακών. Μέσω αυτών, το αρτηριακό αίμα εισέρχεται στις φλέβες αφήνοντας τους ιστούς των ποδιών χωρίς φαγητό και οξυγόνο, γεγονός που οδηγεί στην ισχαιμία τους. Το σύνδρομο εκδηλώνεται στην πρώιμη παιδική ηλικία και παρουσιάζει δυσμενή πρόγνωση.

    Η τριχοειδής αγγειοδυσπλασία στους επιφανειακούς μαλακούς ιστούς δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή, πριν θεωρηθεί ως συγγενές καλλυντικό ελάττωμα. Άλλοι τύποι τριχοειδών δυσμορφιών προκαλούν διάφορες παθολογίες ανάλογα με τον εντοπισμό. Περίπου το ήμισυ της τριχοειδούς δυσπλασίας εντοπίζεται στα παιδιά αμέσως μετά τη γέννηση, κατά 7-8 χρόνια - έως και 90%. Η τριχοειδής δυσπλασία, που δεν συνδέεται λειτουργικά με κανένα όργανο, δεν μπορεί ποτέ να εκδηλωθεί.

    Λαμβάνεται αγγειοδιαστολή και κόλον. Αλλά αυτό είναι σπάνιο, αλλά επειδή η ασθένεια είναι κακώς κατανοητή. Με την υπόθεση, μελετητές, αγγειοδυσπλασία εντέρου εμφανίζονται στο παρασκήνιο ορισμένων χρόνιων γαστρεντερικές παθήσεις, ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, παρατεταμένη σπασμός των τοιχωμάτων του παχέος εντέρου.

    Η Διεθνής Ταξινόμηση των Νόσων (ICD-10) που περιλαμβάνεται αγγειοδυσπλασία στο υποτμήμα «Συγγενείς ανωμαλίες του κυκλοφορικού συστήματος» (κωδικός Q20-Q28), και «άλλες συγγενείς ανωμαλίες» (κωδικός Q87), εκτός από εντερική δυσμορφίες σκάφη. Αναφέρθηκαν στην ενότητα «Αγγειακή νόσος του εντέρου» με τον κωδικό K55.2 (αγγειοδυσπλασία του παχέος εντέρου) και K55.8 (άλλα αγγειακή νόσο του εντέρου).

    Αιτίες της παθολογίας

    Οι αγγειακές δυσπλασίες, που είναι μια συγγενής παθολογία, δεν είναι πάντα κληρονομικές. Οι περισσότεροι επιστήμονες διακρίνουν δύο αιτιολογικούς παράγοντες:

    • γενετική, που σχετίζεται με αλλαγές στα χρωμοσώματα.
    • ανεπιθύμητες ενέργειες στην έμβρυο - μόλυνση στη μητέρα, λήψη φαρμάκων, ορμονικές μετατοπίσεις, αλκοολική τοξικότητα.

    Οι αιτιολογικοί παράγοντες για την εμφάνιση της αγγειοδιαστολή δεν έχουν πλήρως κατανοηθεί. Μια επικίνδυνη περίοδος όσον αφορά τον σχηματισμό αγγειακών δυσπλασιών είναι ο όρος από 5 έως 20 εβδομάδες. Επίσης, το ζήτημα των αιτιών της εκδήλωσης κλινικών σημείων σε διαφορετικές ηλικίες παραμένει ελάχιστα κατανοητό.

    Οι παθολογικές μεταβολές των εντέρων του αποκτώμενου χαρακτήρα επηρεάζουν συχνότερα το παχύ έντερο (περισσότερο από το 92% των περιπτώσεων). BP μικρές σπανιότερες έντερο και συνοσηρότητας - ασθένεια του αίματος, κίρρωση του ήπατος, αορτική στένωση, τα οποία είναι η αιτία τοπική παραμόρφωση των δοχείων και το άνοιγμα της αρτηριοφλεβικής αναστομώσεων.

    Ταξινόμηση

    Στην κλινική πρακτική χρησιμοποιούνται αμοιβαία συμπληρωματικές ταξινομήσεις που επιτρέπουν την ανάπτυξη ενός ατομικού θεραπευτικού σχεδίου. Ο τύπος αγγειακών διαταραχών διακρίνει την αρτηριακή πίεση:

    • αρτηριακή?
    • φλεβική;
    • αρτηριοφλεβική παρακέντηση.
    • μικροαγγειακό (τριχοειδές);
    • λεμφικό ·
    • σε συνδυασμό.

    Επιπλέον, είναι διαιρεμένες:

    • σε βάθος - στην επιφάνεια και σε βαθιά μορφή.
    • από τον τύπο των αγγειακών συνδέσεων - σε ένα μόνο (στέλεχος) και χαλαρό (μη-στέλεχος)?
    • ο βαθμός βλάβης των ιστών - διάχυτος και περιορισμένος.

    Για να εκτιμηθεί η ταχύτητα ροής αίματος, χρησιμοποιείται η ταξινόμηση ISSVA. Αρτηριακή, αρτηριοφλεβική αναφέρεται σε δυσμορφίες με ταχεία ροή αίματος. Τριχοειδής, φλεβική, λεμφική και συνδυασμένη - με αργή BP. Τα αιμαγγειώματα ταξινομούνται ως αγγειακοί όγκοι.

    Για να επιλέξετε μια αποτελεσματική θεραπεία, οι συγγενείς παθολογίες διαιρούνται στο αναπτυξιακό στάδιο:

    Κάθε στάδιο χαρακτηρίζεται από αύξηση των συμπτωμάτων και επιδείνωση της κατάστασης του ασθενούς.

    Συμπτώματα αγγειοδιαστολή

    Οι εκδηλώσεις της αγγειοδιαστολή ποικίλλουν και εξαρτώνται από τον τύπο και τη θέση της. Η αγγειοδιαστολή του εντέρου προκαλεί αναιμία λόγω της συνεχούς διαρροής αίματος. Η εσωτερική αιμορραγία συμβαίνει και με αγγειακή δυσπλασία του κεντρικού νευρικού συστήματος.

    Τριχοειδής δυσπλασία στα νεογνά εκδηλώνεται «σημεία κρασιού» - περιοχές στο ροζ δέρμα ή μωβ κυανωτικός χρώμα. Τα σημεία έχουν οποιοδήποτε μέγεθος - από σημείο σε εκτεταμένο. Αν δεν αντιμετωπιστούν, μεγαλώνουν και αποκτούν πιο ζωντανό χρώμα. Η αγγειοδυσπλασία του οστού (παραλλαγή της τριχοειδούς δυσπλασίας) εντοπίζεται συχνότερα στο κάτω άκρο. Το άρρωστο πόδι μεγαλώνει πιο υγιές. Η εκτεταμένη αρτηριακή πίεση οδηγεί σε λεμφική και φλεβική ανεπάρκεια, προκαλεί έντονο πόνο και μπορεί να οδηγήσει σε ακρωτηριασμό των άκρων.

    Η κλινική εικόνα της πνευμονικής αγγειοδυσπλασίας - η δύσπνοια, ο βήχας, οι πρησμένες ή τριχοειδείς πνευμονικές αιμορραγίες. Αυτό οφείλεται στην εκκένωση του αρτηριακού αίματος στις φλέβες μέσω των αρθρώσεων. Η ανεπάρκεια της πνευμονικής ροής αίματος αυξάνει το φορτίο στην καρδιά και αυξάνεται.

    Το λεμφικό αρτηριακή πίεση προκαλεί στασιμότητα της λέμφου στα κάτω άκρα, καθιστώντας τους διογκώνονται και να γίνει πιο συμπαγή ιστό, ο σχηματισμός των τροφικών ελκών. Μπορεί να επηρεαστεί ένα πόδι ή και τα δύο. Η εμφάνιση είναι η ίδια με την ασθένεια των ελεφάντων.

    Διαφορική διάγνωση της νόσου

    Από το σύνδρομο συγγενούς φλεβικής δυσπλασίας Parkins, ο Rubashov Weber είναι εγγενής στην πιο έντονη συμπτωματολογία. Είναι διαφοροποιημένη με τον γιγαντισμό, τη νευροϊνωμάτωση και την ακρομεγαλία του Recombinghausen. Αυτές οι παθολογίες δεν συνοδεύονται από την επέκταση των φλεβών, το αυξημένο οξυγόνο στο φλεβικό αίμα και τις δονήσεις. Για το σύνδρομο Parkes-Weber-Rubashov είναι χαρακτηριστική η ακόλουθη κλινική εικόνα:

    • αύξηση της τοπικής θερμοκρασίας κατά 4-8 ° σε σύγκριση με παρόμοιο τμήμα ενός υγιούς άκρου.
    • επιμήκυνση του ποδιού (η διαφορά με την υγιή μερικές φορές φθάνει τα 8 cm).
    • φλεβικά τοιχώματα πυκνά, κακώς συμπιεσμένα.
    • οι φλέβες παραμένουν διασταλμένες σε οποιαδήποτε θέση του ποδιού.
    • στις φλεβικές ωστενίσεις, ο κραδασμός γίνεται αισθητός από τον τύπο της φούσκας γάτας.
    • Τροφικά έλκη με συχνή επαναλαμβανόμενη αιμορραγία σχηματίζονται.

    Ορισμένα κλινικά συμπτώματα υποδεικνύουν παραβίαση της συστηματικής κυκλοφορίας. Το υπερτροφικό μυοκάρδιο της δεξιάς καρδιάς, αποδυναμώνει τη συσταλτική του λειτουργία, αναπτύσσει καρδιακή ανεπάρκεια. Ως εκ τούτου - δύσπνοια, ταχυκαρδία, οίδημα.

    Ταξινόμηση και τύποι αγγειοδιαστολή

    Αγγειακές ανωμαλίες του παχέος εντέρου είναι μια εκφυλιστική ασθένεια που προκαλείται από την επίμονη χαλάρωση, την επέκταση και την αραίωση των αγγείων. Η αποκτηθείσα αγγειοδιαστολή της κόλου αποκαλείται εκτασία. Η κύρια εκδήλωση της παθολογίας - αιμορραγία από το ορθό. Δεν απειλούν τη ζωή, αλλά μειώνουν σημαντικά την ποιότητά της. Το αποτέλεσμα είναι η αναιμία. Μόνο ένας μικρός αριθμός ασθενών πεθαίνουν λόγω μαζικής απώλειας αίματος. Η αιμορραγία γίνεται μετά από σωματική άσκηση ή χωρίς προφανή λόγο. Η θεραπεία πραγματοποιείται από τρεις ειδικούς - πρωκτολόγο, γαστρεντερολόγο και χειρουργό.

    Η συγγενής Αϋ του παχέος εντέρου ανιχνεύεται αμέσως μετά τη γέννηση ή στην πρώιμη παιδική ηλικία. Το κύριο σύμπτωμα είναι επίσης αιμορραγία. Χαρακτηριστικά, συνδέονται σαφώς με την πράξη της αφόδευσης και απολύτως ανώδυνη. Καθώς μεγαλώνει το παιδί, αυξάνεται η ποσότητα αιμορραγίας.

    Φλεβική και λεμφική

    Η φλεβική αγγειοδιαστολή είναι η πιο κοινή μορφή AD. Σχεδόν οι μισές από τις περιπτώσεις υποφέρουν από τα σκάφη των ποδιών. Στη συνέχεια, φλεβικές δυσμορφίες της κεφαλής και του λαιμού, τα χέρια, τον κορμό. Τα κακία περιλαμβάνουν:

    • απουσία (απλασία) φλεβών.
    • υπανάπτυξη (υποπλασία);
    • συγγενής ανεπάρκεια βαλβίδων.
    • υπερβολική επέκταση (phlebectasia) των φλεβών.

    Η φλεβική πίεση του αίματος μοιάζει με σχηματισμό όγκου, ο οποίος αυξάνεται με την άσκηση, την κλίση του κεφαλιού και την καθυστέρηση στην αναπνοή. Ο δείκτης είναι μια αύξηση στο άκρο σε όγκο.

    Η λεμφική αγγειοδιαστολή είναι η λιγότερο συχνή και επηρεάζει τα άκρα. Η δυσπλασία σχηματίζει κάτω από το δέρμα επώδυνους κώνους με λέμφους, οι οποίοι μπορούν να τραυματιστούν. Στη συνέχεια αρχίζει η διαρροή της λεμφαδένης, οι κόμβοι μολύνονται και απαιτείται η χρήση αντιβιοτικών. Η λεμφατική ΑΠ προκαλεί λυμφοδίαση, η οποία οδηγεί σε οίδημα και παραμόρφωση του ποδιού ή του βραχίονα.

    Αρτηριοφλεβική

    Μια πολύπλοκη αλληλοσύνδεση αρτηριών και φλεβών με παραμορφώσεις ή συρίγγια που σχηματίζονται μεταξύ τους χαρακτηρίζεται από την απουσία τριχοειδούς κλίνης, μέσω του οποίου το αίμα πρέπει κανονικά να ρέει αργά από τις αρτηρίες στις φλέβες. Κάτω από υψηλή πίεση, το αρτηριακό αίμα μέσω των αρθρώσεων εισέρχεται απευθείας στις φλέβες. Περνώντας τα τριχοειδή, δεν έχει χρόνο να κορεστεί με οξυγόνο και να ταΐσει τους ιστούς.

    Με τον καιρό, οι φλέβες εκτείνονται από υψηλή πίεση, παρατηρούνται διαλείμματα. Οι αρτηρίες γίνονται επιρρεπείς στο σχηματισμό ανευρύσματος. Οι αρτηριοφλεβικές δυσπλασίες του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού, των πνευμόνων και των νεφρών είναι επικίνδυνες για αιμορραγίες στα όργανα και προκαλούν μη αναστρέψιμες μεταβολές.

    Τριχοειδής

    Ο εντοπισμός της τριχοειδούς αγγειοδιαστολής δεν περιορίζεται στο δέρμα. Με την ανάπτυξη των διαγνωστικών δυνατοτήτων, οι επιστήμονες έχουν αποφασίσει ότι μπορούν να βρίσκονται σε ιστούς, όργανα και ακόμη και οστά. Η αγγειοδιαστολή των οστών παρατηρείται στα οστά του κρανίου του προσώπου, αλλά συχνότερα επηρεάζει τα κάτω άκρα. Τα κλινικά σημεία μιας τριχοειδούς μορφής μπορεί να απουσιάζουν για μεγάλο χρονικό διάστημα και μπορεί να εκδηλωθούν ξαφνικά ως αιμορραγία στον εγκέφαλο ή ως αποτέλεσμα πνευμονικής αιμορραγίας.

    Η συγγενής τριχοειδής αγγειοδιαστολή των κατώτερων τμημάτων του παχέος εντέρου στα νεογνά συχνά συνδυάζεται με μια κήλη, η οποία σχηματίζεται από ομφάλιο λώρο. Ο εντοπισμός της μήτρας προκαλεί συχνή αιμορραγία, η οποία απαιτεί επείγουσα χειρουργική θεραπεία.

    Αγγειακό δέρμα nevi

    Η αγγειομάτωση ή ο τριχοειδής νεύρος είναι μια από τις ποικιλίες των φλεβικών δυσμορφιών. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μπορεί να αναγνωριστεί από τον κυανοειδή φλεβικό κόμβο που προεξέχει πάνω από το δέρμα. Αυτό είναι ένα ανώμαλα τριχοειδές τριχοειδές. Μερικές φορές μπορούν να αιμορραγούν. Το μέγεθος των καλοήθων αλλοιώσεων ποικίλει από 1 έως 10 cm. Στα νεογνά, τα τριχοειδή νεύρα είναι επιρρεπή σε ταχεία ανάπτυξη κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.

    Αιμαγγείωμα

    Ο πολλαπλασιασμός του όγκου του αγγειακού ιστού, που προεξέχει πάνω από την επιφάνεια του δέρματος ή του βλεννογόνου και έχει κόκκινο ή πορφυρό χρώμα, ονομάζεται αιμαγγείωμα. Στην πραγματικότητα - αυτό είναι επίσης angiodysplasia, αν και οι γιατροί θεωρούν την ερώτηση αμφιλεγόμενη και μερικές φορές την αναφέρουν ως νεόπλασμα. Τα αιμαγγειώματα δεν είναι επιρρεπή σε εκφυλισμό. Είναι επικίνδυνες μόνο αν βλαστήσουν στους ιστούς ενός οργάνου και να τους προκαλέσουν μηχανική συμπίεση και μειωμένη λειτουργία.

    Το εκτεταμένο αιμαγγείωμα του κάτω άκρου μοιάζει με το αρτηριοφλεβικό συρίγγιο του κάτω άκρου. Έχει επίσης αυξημένη θερμοκρασία, κάτω από αυτό υπάρχει κυματισμός και μπορεί να οδηγήσει σε επιμήκυνση του άκρου. Αλλά τα συρίγγια διαφέρουν από τον όγκο στο ότι δίνουν σύνδρομο πόνου. Το αιμαγγείωμα, που βλαστάνει στους ιστούς και τα οστά, συμπιέζει τις νευρικές απολήξεις.

    Τα δερματικά αιμαγγειώματα βρίσκονται συχνά στο πρόσωπο και είναι απλά και πολλαπλά. Ο όγκος είναι εύκολος να αναγνωριστεί πιέζοντάς τον με το δάχτυλό σας - το σημείο γίνεται απαλό και στη συνέχεια γίνεται μωβ. Στην αφή, το αιμαγγείωμα είναι πάντα θερμότερο από το παρακείμενο υγιές δέρμα. Όταν ένα παιδί φωνάζει, η παιδεία είναι έντονα χρωματισμένη.

    Θεραπεία της αγγειοδυσπλασίας

    Ο σκοπός της θεραπείας της αγγειοδιασταλγίας είναι η αφαίρεση των παθολογικά διογκωμένων αγγείων και των συρίγγων από την κυκλοφορία του αίματος. Μέθοδοι - χειρουργικές. Το χρυσό πρότυπο για την αγγειοδιαστολή των εσωτερικών οργάνων είναι μια κοιλιακή λειτουργία με αφαίρεση ολόκληρης της βλάβης. Αν είναι αδύνατο να τη διατηρήσετε (στα χέρια ή στον αυχένα), η ενδοαγγειακή μέθοδος χρησιμοποιείται επιπρόσθετα. Το αγγειακό λέιζερ χρησιμοποιείται για την απομάκρυνση των εσωτερικών αιμαγγειωμάτων και των μικρών αγγειακών δυσμορφιών. Με τη βοήθειά του εξαλείφει την αγγειοδιαστολή στο δέρμα, ακόμη και στα βρέφη.

    Η μέθοδος σκληρύνσεως ή εμβολισμού (ενδοαγγειακή απόφραξη ακτίνων Χ) παθολογικών αγγείων χρησιμοποιείται όταν δεν υπάρχει πλήρης εκτομή. Αλλά αυτές οι μέθοδοι σχεδόν πάντα δίνουν μια υποτροπή. Η θεραπεία του συνδρόμου Parkes-Weber-Rubashov συνίσταται στην αναθεώρηση και τον πλήρη διαχωρισμό των παθολογικών αναστομών με σκελετοποίηση των φλεβών και των αρτηριών. Αυτή η προσέγγιση δικαιολογείται με ένα μικρό αριθμό αρτηριοφλεβικών αποπροθέσεων. Εάν αφήσετε μη συνδεδεμένες τουλάχιστον μερικές αρθρώσεις, εμφανίζεται μια υποτροπή.

    Πρόβλεψη

    Η πρόγνωση για την αγγειοδιαστολή του παχέος εντέρου είναι ευνοϊκή. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η χειρουργική επέμβαση προσφέρει ανακούφιση στους ασθενείς, αν και δεν μπορεί να επιτευχθεί πλήρης θεραπεία. Μικρές εστίες τριχοειδούς δυσπλασίας στο δέρμα εξαλείφονται επιτυχώς και δεν επαναλαμβάνονται. Οι παθολογίες που εμφανίζονται μετά από 40-50 χρόνια είναι πιο ευνοϊκές όσον αφορά τη ροή και τη θεραπεία.

    Η αρτηριοφλεβική αγγειοδιαστολή των κάτω άκρων, ελλείψει κατάλληλης θεραπείας, οδηγεί στον θάνατο του ασθενούς από την αποσυμπίεση της καρδιακής κυκλοφορίας, τη γάγγραινα και άλλες επιπλοκές.

    Η θέση των αγγειακών δυσπλασιών στον εγκέφαλο, τους πνεύμονες και άλλα ζωτικά όργανα απαιτεί συνεχή παρακολούθηση και θεραπεία. Εάν στα παιδιά η πορεία της νόσου έχει επιθετικό, ταχέως προοδευτικό χαρακτήρα και περνά στο στάδιο της αδυναμίας εκτομής παθολογικών αγγείων, χρησιμοποιείται υποστηρικτική θεραπεία και πρόληψη των ελκωτικών μεταβολών του δέρματος.

    Μπορεί η αγγειοδιαστολή να πάει σε καρκίνο

    Η αγγειοδυσπλασία σπάνια οδηγεί σε αγγειακό καρκίνο και μόνο σε περίπτωση απουσίας θεραπείας. Ένας τέτοιος κίνδυνος υπάρχει για το nevi, αλλά υπό τον όρο ότι:

    • αγγειακή εκπαίδευση έχει μια τραυματική εντοπισμό?
    • βρίσκεται στη θέση μόνιμης φλεγμονής.
    • δεν προστατεύονται από το φως του ήλιου (αυξημένη ηλιοφάνεια).
    • Διεξήχθησαν συνεδρίες θεραπείας για άλλες κακοήθεις παθολογίες.

    Τα ενοχλητικά σημάδια της έναρξης της διαδικασίας - μια απότομη αύξηση της κηλίδας, φαγούρα και καύση, αλλάζοντας το χρώμα του νεύου σε μπλε ή μαύρο, την εμφάνιση ογκογέννεσης σε αυτό, την αλλαγή των περιγραμμάτων.

    Πρόληψη ασθενειών

    Η πρόληψη της επίκτητης αγγειοδυσπλασίας του παχέος εντέρου συνίσταται στην έγκαιρη θεραπεία ασθενειών της γαστρεντερικής οδού και άλλων παθολογιών που προκαλούν την ανάπτυξη της αγγειακής νόσου του εντέρου.

    Είστε Ενδιαφέρονται Για Τη Φλεβίτιδα

    Αλοιφή ηπαρίνης από αιμορροΐδες - σχόλια

    Από τη θεραπεία

    Αρνητική ανατροφοδότησηΑλοιφή "Heparinovaya", είναι δημοφιλής στη θεραπεία των αιμορροΐδων. Το αγόρασα για το σκοπό αυτό, αν και έχει πολλές θεραπευτικές ιδιότητες....

    Καρδιακές φλέβες του οισοφάγου

    Από τη θεραπεία

    Κιρσοί οισοφάγου - ένας όρος που υποδηλώνει φλεβική διαστολή στο κατώτερο τμήμα του οισοφάγου, η οποία είναι το αποτέλεσμα των διαταραχών στη ροή του αίματος της πυλαίας φλέβας και, ως εκ τούτου, γαστροοισοφαγική πλέγμα υπερβολική ποσότητα του ρέοντος αίματος, η οποία ψάχνει για την εκροή από την καρδιά....